Q & A
アイウエオ
カキクケコ

よくあるご質問(Q&A)

初めて当サイトを訪れた方や、友の会への入会をご検討中の方から、多く寄せられるご質問をまとめました。

「こんなことを聞いてもいいのかな?」「自分だけが悩んでいるのではないか?」と迷われることもあるかもしれません。しかし、ここに掲載されている疑問や不安は、私たち役員や先輩会員もかつて通ってきた道であり、同じように抱えてきたものです。

パーキンソン病のこと、日々の生活のこと、そして友の会の活動内容について、このページが皆様の不安を少しでも和らげる手助けとなれば幸いです。気になる項目(質問)をクリックして、回答をご覧ください。

💡 もし、知りたいことが見つからない場合は…
一人で抱え込まず、どんなに小さなことでも構いませんので、どうぞお気軽にお問い合わせ窓口までご連絡ください。同じ病と向き合う仲間として、丁寧にお答えいたします。

脳内の神経伝達物質である「ドパミン」が減ることによって起こる病気です。主な運動症状として、手足の震え(振戦)、筋肉のこわばり(固縮)、動きが遅くなる(無動)、バランスがとりにくくなる(姿勢反射障害)などがあります。近年は研究が進み、お薬やリハビリで症状をコントロールしながら、これまで通りの生活を長く続けることができるようになってきています。

一番のメリットは「一人ではない」と実感できることです。同じ悩みや経験を持つ仲間とおしゃべり会で情報交換ができたり、専門医の医療講演会で最新の治療法を直接学ぶことができます。また、全国会報誌や広島県支部の季刊誌「ふれあい」を通じて、生活に役立つ様々な情報がお手元に届きます。

はい、ご家族のみのご参加も大歓迎です。パーキンソン病はご家族のサポートが欠かせない病気である一方、介護や日々の対応についての悩みを抱えるご家族も少なくありません。ご家族同士の交流の場や、ご家族向けのアドバイスを得られる場としても、友の会をぜひご活用ください。

全く問題ありません。大切なお知らせや活動の報告は、紙の会報誌「ふれあい」としてご自宅へ郵送いたします。また、お困りごとは電話でもご相談いただけますし、実際にお顔を合わせる「おしゃべり会」や「日帰り旅行」など、対面での温かい交流を最も大切にしています。